هناك طريقتان للبحث. الأول هو الاستكشاف بواسطة الكسر الكتلي للصيغة. على سبيل المثال ، في صيغة ، عندما تتم إضافة أو طرح TDI في جزء واحد 0 0 من البولي إيثر بمقدار 1 كجم ، يتم تقليل أو إضافة T -9 بحوالي 7 جرام. على سبيل المثال ، مقدار كثافة زيت السيليكون الرغوي المستخدم ، ويمكن اشتقاق صيغة تجريبية بسيطة (متناسبة عكسيًا تقريبًا) بين كثافة وكمية زيت السيليكون. مثال آخر هو الحد الأدنى لكمية TDI ، وهي صيغة تجريبية مع وجود البولي إيثر والماء والميثان ، وما إلى ذلك. الآخر هو "قرصة الرأس على الذيل" ، تفاعل كيميائي مستمر ، التغييرات الوسيطة لا تهتم به ، فقط تركيز التفاعل الأولي (الوصفة) وشظايا الحالة في نهاية التفاعل معنية. يمكن القول أن معظم الصيغ التجريبية البسيطة المشتقة التي يمكن أن تصمد أمام اختبار الإنتاج تستند إلى هذا الأساس ، والتطبيق المحلي هو ميزتها. سيكون من المثير للاهتمام إذا قمنا بتحليل عملية التفاعل إلى عشرات إلى مئات سيناريوهات التفاعل للتعرف عليها وحسابها. كيف تحدد سيناريوهات رد الفعل هذه؟ لقد وجدنا حقًا مادة: محفز (محفز). يقول الكتاب المدرسي أن نمط تفاعل المحفز هو: تفاعل المحفز ~ ترسيب المحفز ~ إعادة تفاعل المحفز ، يمكن تعريف هذه الدورة على أنها تفاعل محلي. على سبيل المثال: كمية TDI في بولي إيثر بنسبة 100 في المائة هي 60 كجم ، وكمية الأمين هي 0.2 كجم ، فما عدد الدورات الموجودة لتفاعل معين في هذه الصيغة؟ كم عدد سيناريوهات رد الفعل هناك؟
دعنا نحسب:
60x1000/174=344.83
0.2x1000x2/340=1.1765
(344.83-1.1765)/1.1765=292.1
هناك 292 حلقة مع 292 سيناريو رد فعل. إذا قمت بإجراء العمليات الحسابية واحدة تلو الأخرى ، فلن تكون هناك مشكلة في غضون ساعات قليلة. في الواقع ، عملية حياتنا بأكملها عبارة عن تغيير في الوصفة ، والوقت من اليوم هو المحفز.
نظرًا لأن الرغوة تصل إلى عمر معين ، مثل أكثر من 20 عامًا ، فقد وجد أن تأثير فهم قانون الاستجابة بناءً على مستوى الجودة هو صفر تقريبًا. حتى لو كان لدي أكثر من ألف صيغة إنتاج ناضجة في يدي ، ما زلت لا أجد القانون في خيالنا من هذه الأرقام المتغيرة ، ولا يزال يبدو وكأنه ضباب. من وجهة نظر تربية الأسرة ، لا أريد الخوض في هذه التغييرات في ردود الفعل مثل إجراء البحث العلمي ، ولكن على الأقل يجب أن نضمن وجود المزيد من التوقعات والضمانات المتعددة في الإنتاج الطبيعي ، وتقليل القلق والانحرافات. حتى لو لم يكن هذا مطلبًا كبيرًا ، فإننا لم نتمكن من تلبيته من خلال فهم مستوى جودة المواد. هذا يدل على أن هناك طرقًا أخرى لسنا على دراية بها (ناهيك عن إتقانها). يعتقد الغرباء أن الفقاعات التي تم صنعها لمدة عشر أو عشرين عامًا ليست سهلة وطبيعية. الحقيقة هي أن الغالبية العظمى من يدي نقع ، أو لديها صيغة أبسط قليلاً ، واستمر في البدء طوال اليوم. إما أن تنخرط في الصيغ ذات القيمة المضافة التقنية العالية ، وتتطلب العديد من المتطلبات ، وتضيق نطاق التوازن ، والمخرجات ليست كبيرة جدًا. بغض النظر عن الوضع ، عند الرغوة ، يجب أن تكون نشطًا جدًا. يشبه الإرغاء المشي على حبل مشدود ، والمشي في حالة عدم الاتزان الواسع. يا للروعة ، على الرغم من أنني كنت أصنع الفقاعات منذ ما يقرب من 30 عامًا ، بمجرد أن أمنح نفسي بضعة أشهر من الإجازة وأوقف الفقاعات ، عندما لا أكون متشابكة في قلبي ، فإن عقليتي وروحي ليست جيدة بشكل عام. لماذا هو هكذا؟ هل هو مجرد ضغوط العمل؟ أعتقد أن معرفة الطريقة وعدم القدرة على القيام بها بشكل جيد هو المفتاح.
في ضوء ذلك ، نركز انتباهنا دون وعي على الوحدة الأصغر لتكوين المادة: المجموعة. عندما نتعرف على الإيزوسيانات حسب الجودة ، فهناك TDI -80 ، و TDI -65 ، و MDI الخام ، و MDI المعدل ، و MDI -50 ، و MDI -100 ، وما إلى ذلك. عندما نركز على التفاعل المجموعات التفاعلية ، فإن الاختلاف في المواد الخام المذكورة أعلاه يعادل الاختلاف في نشاط مجموعات N=C=O المتأثرة بالبدائل والعوائق الاستاتيكية. عندما ننظر إلى وحدات التفاعل الأصغر ، سنجد أن فقاعات الارتداد العالي من نوع البولي إيثر ، والفقاعات البطيئة الارتداد ، والفقاعات العادية متشابهة وموحدة بشكل غير مسبوق ، ويكمن الاختلاف في معدل التفاعل.
صيغة تعادل تشكيل القوات قبل الحرب بين الجيشين. بأخذ تفاعل التولوين ثنائي أيزوسيانات (TDI) وثلاثي هيدروكسي بولي إيثر (PPG) كمثال ، هناك 1- OH (PPG) ، 2- OH (PPG) ، 3- OH (PPG) ، 2. 4-4- NCO (TDI)، 2. 4-2 NCO (TDI)، 2. 6-2 NCO (TDI)، 2. 6-6 NCO (TDI)، H (الماء) ، OH (الماء) تسع مواد متفاعلة.
على الرغم من أن الأنشطة الأولية لمجموعات الهيدروكسيل في 1-3 مواضع PPG هي نفسها ، عندما تتفاعل مجموعة هيدروكسيل واحدة ، فإن أنشطة مجموعتي الهيدروكسيل الأخريين ستنخفض بشكل ملحوظ ، أي 33.3 بالمائة من PPG مشحون. وينطبق الشيء نفسه على الأيزوسيانات ، التي تلعب دورًا مهيمنًا في ظهور الرغوة بسبب النشاط العالي لـ 2. 4-4 TDI وحساسيتها لتفاعل الخطوة الأولى للماء. لتحديد تأثير هذه الحرب ، الأول هو نوعية الضباط والجنود ، أي المواد التسعة التفاعلية المذكورة أعلاه. الآخر هو القوة التي يضفيها كل متفاعل على الشحنة الأمامية.
هناك دافعان رئيسيان للضباط والجنود المذكورين أعلاه للإسراع إلى الأمام. الأول هو أن المهمة تكتمل بعد بذل قوة فورية. على سبيل المثال ، يتم تحويل الطاقة الكامنة المتراكمة عند سحب القوس بالكامل عند إطلاق السهم إلى طاقة حركية أولية فورية عند تحرير القوس. ، تتحقق هذه القوة من خلال درجة حرارة المادة الخام للصيغة (درجة حرارة التفاعل الأولية). والآخر هو التسريع المستمر بالقوة ، وهو ما يشبه تركيب نظام حقن الطاقة على جسم السهم. عندما يتم إطلاق السهم ، يبدأ المعزز في العمل ويستمر في دفع السهم للإسراع للأمام. هذه القوة مدفوعة بالمحفز للصيغة (تركيز المحفز) الذي تم توفيره. حسنًا ، ما نوع المحفز ذي درجة الحرارة المرتفعة الذي يجب تقليله ، وكيفية تقليله ، وهل يمكن استبداله جزئيًا؟ انها ليست بهذه البساطة.
مع القدرة على الشحن إلى الأمام ، سيكون الأمر بمثابة صداع لمن يجمع مع من ، مما ينطوي على المنافسة والتوزيع بين مختلف المواد المتفاعلة بسبب التركيز والنشاط ونمط التفاعل. على سبيل المثال ، المنافسة بين الماء والبولي إيثر في المجموعات التفاعلية لـ TDI ، والمنافسة بين 2.4TDI و 2.6TDI للمياه والبولي إيثر ، والمنافسة بين البولي إيثر والماء و TDI لتفاعل المحفز ، وتأثير المحفز (طاقة التنشيط) و نظام التفاعل: التنافس بين تأثير درجة الحرارة الفورية على معدل التفاعل ، والتنافس بين إطلاق الحرارة والتخفيف الحراري بالغاز ، وتشمل المنافسة أيضًا التفاعل الطارد للحرارة لتوليد OCO وتفاعل عامل النفخ الفيزيائي الذي يجعل التغويز يزيل الحرارة ، إلخ. في سيناريو التفاعل ، يتم إجراء جميع التفاعلات التنافسية المذكورة أعلاه ، وهذا هو السبب الأساسي للتفاعل متعدد الاتجاهات لرغوة البولي يوريثان المرنة. هناك العديد من العوامل ومعقدة للغاية. إذن ، في الإنتاج الفعلي ، غالبًا ما يتم التحكم في منحنى تغير درجة الحرارة الداخلية أثناء التفاعل لتوحيد التفاعلات المختلفة. أما بالنسبة لكيفية تقييد انعكاس التفاعلات الكيميائية للبوليمر ، فهو أيضًا مزعج بعض الشيء.
الأشياء لها يين ويانغ. مجرد النظر إلى سرعة التفاعل الإيجابي هو أمر سريع جدًا ، ويزداد أضعافًا مضاعفة ، وسيستغرق رد الفعل وقتًا طويلاً حتى يخرج عن السيطرة. واو ، يجب أن يكون هناك شيء ما يمنعه من زيادة معدل تفاعله. مع استمرار التفاعل ، توجد النقاط التالية: ينخفض تركيز المواد المتفاعلة بسرعة ، ويزداد تركيز المنتجات بسرعة ، وتتولد كمية كبيرة من الغاز بسرعة لتخفيف حرارة التفاعل. وتجدر الإشارة إلى أن تأثير توليد الغاز على التخفيف وتقليل تركيزات المواد المتفاعلة والمنتجات ضئيل جدًا. كما نمت هذه الحواجز بشكل كبير. مع زيادة واحدة وانخفاض واحد ، نرى ظهور ارتفاع ثابت في الفقاعة.
المجهري يحدد العيانية. على سبيل المثال ، نعلم جميعًا أن عملية إطلاق ثاني أكسيد الكربون من تفاعل الماء مع TDI تنقسم إلى خطوتين. الخطوة الأولى هي إطلاق ثاني أكسيد الكربون ، والخطوة الثانية هي إنتاج مواد غير غازية أخرى. من خلال طاقة فصل الرابطة ، يمكننا حساب أن حوالي 70 بالمائة من الحرارة يتم إطلاقها في التفاعل الأول ، أي أن إنتاج غاز ثاني أكسيد الكربون يكاد يكون متزامنًا مع إطلاق معظم الحرارة. إذا تم عكسه ، يطلق التفاعل الأول 30 بالمائة من الحرارة ، ويطلق التفاعل الثاني 70 بالمائة من الحرارة ، ثم يتغير مشهد التفاعل على المقياس الكلي تمامًا!
تتعايش العديد من العوامل في التعايش المعقد ، ويجب أن يكون أداؤه الخارجي منحنى ، مثل التوزيع العياني لمحفز أمين القصدير في توازن فتحة الرغوة ، سواء كان منحنى تصاعدي حلزوني ، أو منحنى تذبذب جيب الجيب ، أو تفاعل كيميائي. اللوغاريتم لا ينفصل عن الصينيين ، واللوغاريتم الطبيعي لا ينفصل.
